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人是由单一受精卵细胞发育而来的，受精卵所含的是来自父亲精子和母亲卵子的各一半基因，因此，同父同母的兄弟姐妹之间分享５０％的父母的基因；第二代，即孙子辈则分享祖父母２５％的基因；……以此类推。
控制相同性状的基因座由两个基因核酸片段组成，称等位基因。
控制某些性状的两个等位基因地位并不一样，可以表达的等位基因称为「显性等位基因」，而不能表达的称为「隐性等位基因」。
也就是说，后代的某些性状只表达来自父本或者母本的遗传特征。
这样，没有血缘关系父母生出的后代，等位基因是不同的，称为「杂合子」。
遗传学上，杂合子（也就是杂交的「杂种」）所表达出来的性状往往优于父母，这种现象被称为「杂交优势」。
而越是近亲繁殖，越容易出现存在缺陷的隐性基因形成「纯合子」而表达显现出这种缺陷。
近亲（或称「亲缘关系」）是指３至４代以内有共同的祖先。
如果他们之间通婚，就称为近亲婚配。
近亲婚配的夫妇有可能从他们共同祖先那里获得同一基因，并将之传递给子女。
如果这一基因按常染色体隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而发病。
因此，近亲婚配增加了某些常染色体隐性遗传疾病的发生风险。
近亲婚配使子女中得到这样一对纯合或相同基因的概率，称为近婚系数。
亲缘相近的个体间的通婚。
一对夫妇，如在曾祖父以下世代有共同祖先，就算是近亲结婚。
表兄妹结婚，就是较常见的近亲结婚。
在基因编辑技术出现以前，大多数国家都不鼓励近亲结婚，甚至禁止近亲结婚。
近亲结婚，后代的死亡率高，并常出现痴呆、畸形儿和遗传病患者。
这是由于近亲结婚的夫妇，从共同祖先获得了较多的相同基因，容易使对生存不利的隐性有害基因在后代中相遇（即纯合），因而容易出生素质低劣的孩子。
据世界卫生组织估计，人群中每个人约携带５-６种隐性遗传病的-->>
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